A Fundação de Vigilância em Saúde do Amazonas (FVS-RCP) confirmou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida cumpre uma diretriz do Ministério da Saúde e da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), adotada de forma preventiva em todo o país para avaliar a segurança do imunizante.
A suspensão ocorre após o sistema nacional de farmacovigilância identificar 42 casos com sinais de alerta (como dores abdominais e vômitos) no Brasil. Desse total, três evoluíram para quadros graves, incluindo dois óbitos sob investigação. As autoridades reforçam que a pausa é um procedimento padrão de monitoramento para garantir a segurança dos usuários do SUS.
No Amazonas, o público-alvo dessa campanha específica era composto por profissionais da Atenção Primária à Saúde. O estado recebeu 25.580 doses do imunizante e, até o momento, 5.780 foram aplicadas.
A diretoria da FVS-RCP acalmou a população local ao informar que o monitoramento no estado não aponta gravidade:
Foram notificadas 84 reações leves (Eventos Supostamente Atribuídos à Vacinação ou Imunização – Esavi);
Nenhum óbito ou caso grave foi registrado no Amazonas decorrente da vacina.
A suspensão temporária reflete o compromisso com o acompanhamento rigoroso dos imunizantes utilizados no SUS”, destacou Tatyana Amorim, diretora-presidente da FVS-RCP.
Mesmo sem registros graves na região, a gerência de Imunização do estado confirmou que um grupo de 916 pessoas — que receberam a dose nos últimos 21 dias — será acompanhado de perto pelas coordenações municipais de saúde para garantir assistência imediata caso surja qualquer sintoma.
A FVS-RCP finalizou reiterando que as vacinas em geral seguem sendo a ferramenta mais segura e eficaz no controle de doenças e que o bloqueio temporário do lote da Butantan-DV serve justamente para comprovar o rigor e a seriedade dos sistemas de vigilância sanitária do país.
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